Pagoclone

La pagoclona, también conocida como pagoclone, es un fármaco ansiolítico de la familia de las ciclopirrolonas que suele utilizarse junto con medicamentos conocidos como el somnífero zopiclona. Pertenece a una nueva clase de fármacos conocidos como analgésicos no benzodiacepínicos, que tienen una estructura química diferente pero efectos similares a los de las benzodiacepinas convencionales.

La síntesis de Pagoclone consiste en la reacción de 2-amino-7-cloro-1,8-naftiridina con anhídrido ftálico, que da lugar a la ftalimida correspondiente. La reducción selectiva de uno de los grupos carbonilo de la imida conduce a la formación del alcohol correspondiente.

La pagoclona es un compuesto molecular pequeño de fórmula química C23H22ClN3O2. El peso molecular medio es de 407,893 g/mol.

Aplicaciones de la investigación científica

Propiedades ansiolíticas: La pagoclona actúa como agonista parcial del receptor del ácido γ-aminobutírico (GABA) A/benzodiacepina (BDZ) y presenta propiedades ansiolíticas sin los efectos secundarios típicos de las benzodiacepinas, como la sedación y la tolerancia.

Rendimiento neuropsicológico: Los estudios muestran que las dosis más altas pueden tener efectos adversos leves sobre el aprendizaje y la memoria, aunque estos cambios no son estadísticamente significativos y desaparecen después de seis días de uso.

Trastornos del desarrollo: Un estudio exploratorio demostró que Pagoclone reducía eficazmente los síntomas de la tartamudez.

Efectos farmacológicos: Las investigaciones sugieren que sus efectos ansiolíticos están mediados por su metabolito primario 5′-hidroxipagoclona.

Pagoclone representa un avance potencial en el tratamiento de los trastornos de ansiedad y pánico. Su desarrollo incluye fases de ensayos clínicos que ponen de relieve su potencial como opción terapéutica eficaz.

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