Pagoclone

Il pagoclone, noto anche come pagoclone, è un farmaco ansiolitico della famiglia dei ciclopirroloni, spesso utilizzato in associazione a farmaci ben noti come il sonnifero zopiclone. Appartiene a una nuova classe di farmaci noti come analgesici non-benzodiazepinici, che hanno una struttura chimica diversa ma effetti simili alle benzodiazepine convenzionali.

La sintesi di Pagoclone prevede la reazione della 2-ammino-7-cloro-1,8-naftiridina con l'anidride ftalica, che porta alla corrispondente ftalimmide. La riduzione selettiva di uno dei gruppi carbonilici dell'imide porta alla formazione dell'alcol corrispondente.

Il pagoclone è un piccolo composto molecolare con formula chimica C23H22ClN3O2. Il peso molecolare medio è di 407,893 g/mol.

Applicazioni di ricerca in ambito scientifico

Proprietà ansiolitiche: Pagoclone agisce come agonista parziale del recettore dell'acido γ-aminobutirrico (GABA) A/benzodiazepino (BDZ) e presenta proprietà ansiolitiche senza i tipici effetti collaterali delle benzodiazepine, come sedazione e tolleranza.

Prestazioni neuropsicologiche: gli studi dimostrano che dosi più elevate possono avere lievi effetti negativi sull'apprendimento e sulla memoria, anche se questi cambiamenti non sono statisticamente significativi e scompaiono dopo sei giorni di assunzione.

Disturbi dello sviluppo: Uno studio esplorativo ha dimostrato che Pagoclone riduce efficacemente i sintomi della balbuzie.

Effetti farmacologici: Le ricerche suggeriscono che i suoi effetti ansiolitici sono mediati dal suo metabolita primario 5′-idrossipagoclone.

Pagoclone rappresenta un potenziale progresso nel trattamento dei disturbi d'ansia e di panico. Il suo sviluppo prevede fasi di sperimentazione clinica che ne sottolineano il potenziale come opzione terapeutica efficace.

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