Pagoclone

Pagoclone, auch bekannt als Pagoklon, ist ein angstlösendes Medikament aus der Cyclopyrrolon-Familie, das häufig zusammen mit bekannten Medikamenten wie dem Schlafmittel Zopiclon verwendet wird. Es gehört zu einer neueren Klasse von Medikamenten, die als Nicht-Benzodiazepin-Analgetika bekannt sind und eine andere chemische Struktur, aber ähnliche Wirkungen wie herkömmliche Benzodiazepine haben.

Die Synthese von Pagoclone umfasst die Reaktion von 2-Amino-7-chlor-1,8-naphthyridin mit Phthalsäureanhydrid, was zum entsprechenden Phthalimid führt. Die selektive Reduktion einer der Imidcarbonylgruppen führt zur Bildung des entsprechenden Alkohols.

Pagoclone ist eine kleine molekulare Verbindung mit der chemischen Formel C23H22ClN3O2. Das durchschnittliche Molekulargewicht beträgt 407,893 g/mol.

Forschungsanwendungen in der Wissenschaft

Angstlösende Eigenschaften: Pagoclone wirkt als partieller Agonist am γ-Aminobuttersäure (GABA) A/Benzodiazepin (BDZ)-Rezeptor und zeigt angstlösende Eigenschaften ohne die typischen Nebenwirkungen von Benzodiazepinen wie Sedierung und Toleranz.

Neuropsychologische Leistung: Studien zeigen, dass höhere Dosen leichte schädliche Auswirkungen auf Lernen und Gedächtnis haben können, obwohl diese Veränderungen nicht statistisch signifikant sind und nach sechs Tagen der Anwendung verschwinden.

Entwicklungsstörungen: Eine explorative Studie zeigte, dass Pagoclone Stotternsymptome wirksam reduzierte.

Pharmakologische Wirkungen: Die Forschung legt nahe, dass seine angstlösende Wirkung durch seinen primären Metaboliten 5′-Hydroxypagoclone vermittelt wird.

Pagoclone stellt einen potenziellen Fortschritt bei der Behandlung von Angst- und Panikstörungen dar. Seine Entwicklung umfasst Phasen klinischer Tests, die sein Potenzial als wirksame Behandlungsoption unterstreichen.

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