體驗 2-FEA & 3-FEA 的威力：終極樂趣

2-FEA 是安非他命類的興奮劑，與 2-FMA（又稱為 2-氟安非他命）密切相關。各種刺激和欣快感是 2-FEA 和 3-FEA 的科學研究結果。理論上，2-FEA 會增加血清素、去甲腎上腺素、多巴胺、單胺和神經遞質的含量。

3-Fluorothamphetamine 又稱為 3-FEA，是一種新型環取代型苯丙胺化合物，施用時會產生興奮劑和致幻效果。從結構上來看，3-FEA 與許多設計的氟苯丙胺有關，包括 2-FA、2-FMA、3-FA、4-FMA 和 4-FA 等原始化合物。

與母體化合物 3-FA 相似，仍需分析 3-FEA 對人體的藥理、毒理和主觀影響。坊間報告將 3-FEA 列為中度強效的血清素主導型感覺。這種三重單胺釋放劑的特點是兼具溫和的興奮劑和引誘效果。

3-FEA 在人類用途上的娛樂性使用歷史很短。由於它具有強烈的精神興奮劑效果、可能會上癮、毒性不明，因此強烈建議採取適當的措施，將使用此物質的傷害降到最低。

3-FEA 又稱為 3-氟乙安非他命，是一種屬於安非他命化學類別的合成化合物。α-甲基化苯乙胺形成安非他命類的分子。它來自苯環，並透過乙鏈與氨基 (NH2) 結合。在這些分子中，Rα被甲基取代。

3-FEA 是乙基安非他命（也稱為乙安非他命）在 3 個位置上的螢光計量類似物。它也是芬氟拉明的類似物，其中的 3-三氟甲基被 3-氟取代。

雖然對 3-FEA 的研究不如傳統安非他命廣泛，但它似乎和其他取代的安非他命一樣，在類似位置主要作為三重再吸收抑制劑和/或單胺神經遞質的釋放劑，影響血清素、多巴胺和去甲腎上腺素。

這表明，3-FEA 能有效增加腦部中三種主要單胺神經遞質 - 多巴胺、腎上腺素和血清素 - 的濃度，其作用是作為這些神經遞質的分離劑，和/或通過與通常將這些分子從突觸唾液中分離出來的轉運蛋白結合並部分阻斷這些轉運蛋白，使它們在完成促進神經衝動傳輸的功能後，從突觸唾液中分離出來。這種轉運蛋白質的阻斷作用可讓這些分子在大腦的突發核心區域以外源性水平累積。這導致了鎮靜劑、興奮劑、提神劑和欣快劑的組合效果，這些效果與以 MDMA 或 4-FA 等迷幻劑取代安非他命有關。

最常报告的影响包括

镇静和刺激

身體疼痛的感覺

計劃外的體驗

身体兴奋

觸控放大

可能的副作用有

異常心跳

脉搏加快

血压升高

出汗增加

失去溫度調節功能

头痛

血管收縮

脫水

口干

排尿困难

抑制食慾

瞳孔放大

磨牙

腹泻

合法性

奥地利

德国

新西兰

瑞士

大不列颠

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產品詳情：2-(40 mg)和3-(120 mg) FEA hydrochloride。其他成分：MCC、膠體二氧化矽、硬脂富馬酸鈉、澱粉乙醇酸鈉、E102。

它的另一個名稱是 2-fluoroethamphetamine hydrochloride。

1-(2-fluorophenyl)-2-ethylaminopropane hydrochloride 是 IUPAC 名稱。

CAS：不適用

摩尔质量：217.7 克/摩尔

它的另一個名稱是 3-fluoroethamphetamine hydrochloride。

1-(3-fluorophenyl)-2-ethylaminopropane hydrochloride 是 IUPAC 名稱。

CAS：不適用

摩尔质量：217.7 克/摩尔

沉浸在 2-FEA 和 3-FEA 的迷人化學中。瞭解它們的特性、應用和當前發展。更多相關資訊，請參閱 Wikipedia 頁面的 安非他命.