3-FEA HCL

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什么是 3-有限元分析？

3-氟甲基苯丙胺，也称为 3-FEA HCL，是一种新型环取代苯丙胺化合物，服用后可产生兴奋剂和诱发剂的结合作用。从结构上看，3-FEA 与多种设计的氟取代苯丙胺相关，包括 2-FA、2-FMA、3-FA、4-FMA 和 4-FA 等原始化合物。

與母體化合物 3-FA 相似，仍需分析 3-FEA 對人體的藥理、毒理和主觀影響。坊間報告將 3-FEA 列為中度強效的血清素主導型感覺。這種三重單胺釋放劑的特點是兼具溫和的興奮劑和引誘效果。 Narcochems

3-FEA 用于人类娱乐的历史极短。由于 3-羟乙基苯乙酮具有强烈的精神兴奋作用，可能会使人上瘾，而且毒性不明，因此强烈建议在使用这种物质时采取适当的减少危害措施。

化学特性

3-FEA 又稱為 3-氟乙安非他命，是一種屬於安非他命化學類別的合成化合物。α-甲基化苯乙胺形成安非他命類的分子。它來自苯環，並透過乙鏈與氨基 (NH2) 結合。在這些分子中，Rα被甲基取代。

3-FEA 是乙基安非他命（也稱為乙安非他命）在 3 個位置上的螢光計量類似物。它也是芬氟拉明的類似物，其中的 3-三氟甲基被 3-氟取代。

药理作用

虽然 3-FEA 还没有像传统安非他明那样被正式研究过，但目前认为，与其他在类似位置被取代的安非他明一样，3-FEA 很可能主要作为单胺神经递质血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂和/或释放剂发挥作用。

研究表明，3-氟乙基安非他明释放多巴胺的能力低于未取代的乙基安非他明，但释放血清素和去甲肾上腺素的能力较强，在动物研究中测试的一系列 3-取代的安非他明衍生物中，它产生的强化作用最强，尽管它不是释放多巴胺能力最强的一种。

這表明，3-FEA 能有效增加腦部中三種主要單胺神經遞質 - 多巴胺、腎上腺素和血清素 - 的濃度，其作用是作為這些神經遞質的分離劑，和/或通過與通常將這些分子從突觸唾液中分離出來的轉運蛋白結合並部分阻斷這些轉運蛋白，使它們在完成促進神經衝動傳輸的功能後，從突觸唾液中分離出來。這種轉運蛋白質的阻斷作用可讓這些分子在大腦的突發核心區域以外源性水平累積。這導致了鎮靜劑、興奮劑、提神劑和欣快劑的組合效果，這些效果與以 MDMA 或 4-FA 等迷幻劑取代安非他命有關。

最常报告的影响包括

• 镇静和刺激
• Wahrnehmung körperlicher Schmerzen
• 計劃外的體驗
• 身体兴奋
• 触摸改进

可能的副作用包括

• 異常心跳
• 脉搏加快
• 血压升高
• 排汗增加
• 失去溫度調節功能
• 头痛
• 血管收缩
• 脫水
• 口干
• 排尿困难
• 抑制食欲
• 瞳孔放大
• 磨牙
• 腹泻

合法性

本清单并非详尽无遗。请在订购前确认贵国的法律地位！

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產品名稱：

• 3-FEA-Hydrochlorid
• 它的另一個名稱是 3-fluoroethamphetamine hydrochloride。
• 1-(3-Fluorphenyl)-2-ethylaminopropanhydrochlorid ist der IUPAC-Name dafür.
• Die CAS-Nummer ist 54982-43-3.
• Molarität: 217,7 g/mol

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