Pagoclone

Pagoclone, également connu sous le nom de Pagoklon, est un médicament anxiolytique de la famille des cyclopyrrolones qui est souvent utilisé en conjonction avec des médicaments bien connus tels que le somnifère zopiclone. Il appartient à une nouvelle classe de médicaments appelés analgésiques non benzodiazépines, qui ont une structure chimique différente mais des effets similaires à ceux des benzodiazépines conventionnelles.

Die Synthese von Pagoclone umfasst die Reaktion von 2-Amino-7-chlor-1,8-naphthyridin mit Phthalsäureanhydrid, was zum entsprechenden Phthalimid führt. Die selektive Reduktion einer der Imidcarbonylgruppen führt zur Bildung des entsprechenden Alkohols.

Le pagoclone est un petit composé moléculaire dont la formule chimique est C23H22ClN3O2. Son poids moléculaire moyen est de 407,893 g/mol.

Applications de recherche dans le domaine scientifique

Propriétés anxiolytiques : la pagoclone agit comme un agoniste partiel sur le récepteur de l'acide γ-aminobutyrique (GABA) A/benzodiazépine (BDZ) et présente des propriétés anxiolytiques sans les effets secondaires typiques des benzodiazépines tels que la sédation et la tolérance.

Performance neuropsychologique : des études montrent que des doses plus élevées peuvent avoir de légers effets néfastes sur l'apprentissage et la mémoire, bien que ces changements ne soient pas statistiquement significatifs et disparaissent après six jours d'utilisation.

les troubles du développement : Une étude exploratoire a montré que le pagoclone réduisait efficacement les symptômes du bégaiement.

Effets pharmacologiques : La recherche suggère que son effet anxiolytique est médiatisé par son métabolite primaire, le 5′-hydroxypagoclone.

Pagoclone représente une avancée potentielle dans le traitement des troubles anxieux et paniques. Son développement comprend des phases de tests cliniques qui soulignent son potentiel en tant qu'option de traitement efficace.

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