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Pagoclone, também conhecido como Pagoklon, é um medicamento ansiolítico da família das ciclopirrolonas que é frequentemente usado em conjunto com medicamentos conhecidos, como o sonífero zopiclona. Ele pertence a uma classe mais nova de medicamentos conhecidos como analgésicos não benzodiazepínicos, que têm uma estrutura química diferente, mas efeitos semelhantes aos benzodiazepínicos convencionais.
Análise de síntese
Die Synthese von Pagoclone umfasst die Reaktion von 2-Amino-7-chlor-1,8-naphthyridin mit Phthalsäureanhydrid, was zum entsprechenden Phthalimid führt. Die selektive Reduktion einer der Imidcarbonylgruppen führt zur Bildung des entsprechenden Alkohols.
Propriedades químicas
O pagoclone é um composto molecular pequeno com a fórmula química C23H22ClN3O2. O peso molecular médio é de 407,893 g/mol.
Aplicações de investigação científica
Propriedades ansiolíticas: O pagoclone atua como agonista parcial no recetor do ácido γ-aminobutírico (GABA) A/benzodiazepínico (BDZ) e exibe propriedades ansiolíticas sem os efeitos secundários típicos das benzodiazepinas, como a sedação e a tolerância.
Desempenho neuropsicológico: Estudos mostram que doses mais elevadas podem ter efeitos deletérios ligeiros na aprendizagem e na memória, embora estas alterações não sejam estatisticamente significativas e desapareçam após seis dias de utilização.
Perturbações do Desenvolvimento: Um estudo exploratório demonstrou que o Pagoclone foi eficaz na redução dos sintomas da gaguez.
Efeitos farmacológicos: A investigação sugere que os seus efeitos ansiolíticos são mediados pelo seu metabolito primário 5′-Hidroxipagoclone.
O pagoclone representa um potencial avanço no tratamento das perturbações de ansiedade e pânico.
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Gustav –
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